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La rhéophyte Osmunda lancea (Osmundaceae) montre une grande flexibilité dans les pédoncules

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La rhéophyte Osmunda lancea (Osmundaceae) montre une grande flexibilité dans les pédoncules

Matières végétales

Dans cette étude, les populations sauvages de Ô Lancia Et Oh japonica Des échantillons ont été prélevés sur les berges de la rivière (Ô Lancia: N35° 40′ 44.234″, E139° 04′ 25.068″) et à l'intérieur des terres (Oh japonica: Emplacements N35° 42′ 13,963″, E139° 00′ 53,744″) le long de la rivière Tsuru dans la ville d'Uenohara, préfecture de Yamanashi, Japon (Figure 1). Iwatsuki29 La Flore du Japon le décrit Ô Lancia (Figure 1a-i)f Oh japonica (Figure 1B-I) sont caractérisés par des broches dentelées à émoussées (Figure 1A-III) ou tronquées (Figure 1B-III) à la base, respectivement, et la partie la plus large des broches est inférieure à 10 mm (Figure 1A-III). ) pour I et 10-25, mm (Figure 1B-III) pour ce dernier. Par conséquent, nous avons identifié les échantillons collectés selon cette description (Figure 1). Cette recherche sur le terrain et cet échantillonnage ont été menés dans des zones où il n'existe aucune restriction sur la collecte en vertu de la loi japonaise. Toutes les méthodes ont été appliquées conformément à la loi japonaise. Les spécimens de bons sont déposés au Musée national de la nature et des sciences (TNS). Après avoir été retirés de la base du pétiole, les spécimens ont été renvoyés au laboratoire sur des journaux humides pour éviter l'évaporation de l'eau. Les analyses mécaniques ont été effectuées moins de 12 heures après le prélèvement des échantillons.

Analyses morphologiques

Nous avons mesuré l'angle à la base des épingles et la longueur à la partie la plus large des épingles. Ô Lancia Et Oh japonica Base sur Iwatsuki29.

Lors de l'analyse morphologique, la zone du limbe a été analysée à l'aide du logiciel graphique Fiji (ImageJ version 1.53e). La forme en coupe transversale du pétiole a été évaluée en mesurant les diamètres long et court à l'aide d'un pied à coulisse électronique. Bien que cette méthode soit une approche simplifiée, elle permet de calculer le rapport des diamètres longs et courts, qui s'avère être d'environ 1,1 pour les deux espèces. Sur la base de cette observation, la forme transversale du pétiole a été supposée être elliptique. Zone transversale du pétiole une Il a été calculé selon la formule suivante :

une Et B sont respectivement les diamètres long et court du pétiole. Relation entre la zone transversale du pétiole une On calcule par la formule ci-dessus, la surface du limbe supportée par la zone transversale du pétiole une Analysé.

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Analyses mécaniques

Compte tenu de la machine d'essai utilisée dans cette étude, une longueur d'extension constante de 50 mm a été maintenue pour tous les essais effectués. Par conséquent, pour appliquer la théorie générale de la flexion, le pétiole a été choisi avec un diamètre court de 3 à 4 mm. Les échantillons ont été divisés en sections d'environ 60 mm de long et les diamètres long et court de la partie centrale de chaque échantillon ont été mesurés à l'aide d'un pied à coulisse (CD-15CXR ; Mitutoyo, Japon). Ces mesures ont été effectuées pour déterminer l'aire transversale du pétiole, en suivant la même méthode utilisée dans les analyses morphologiques. Le rapport de profondeur d'envergure variait de 13 à 16. Pour effectuer les mesures mécaniques, les mêmes spécimens utilisés pour les mesures anatomiques ont été soumis à un essai de flexion en trois points. Cet essai a été réalisé à l'aide d'une machine d'essai de traction et de compression de table (MCT-1150, A&D, Japon) et d'un instrument d'essai de flexion R5 (JM-B1-500N, A&D, Japon) avec une vitesse d'essai réglée à 10 mm/min.

Valeurs de contrainte de flexion σ Et le stress ε Ils ont été calculés à l'aide des formules transversales elliptiques standard suivantes pour le chargement élastique des poutres :

$$\sigma = \frac{M}{Z} = \frac{PL}{{4Z}}$$

Et

$$\varepsilon = \frac{48\delta \sigma I}{{PL^{3} }} \times 100$$

M est le moment de flexion des poutres simplement appuyées et g C'est le coefficient de partage. où s c'est la grossesse, à est la longue portée, δ est le déplacement, et je C'est un moment de stagnation. Dans cette étude, souche ε Il est calculé en pourcentage.

Les formules suivantes ont été utilisées pour calculer le module de section g Et le moment d'inertie je Zone ovale :

$$Z = \frac{{\pi ab^{2} }}{32}$$

Et

$$I = \frac{{\pi ab^{3} }}{64}.$$

Dans cette étude, la contrainte et la déformation en flexion au point de rupture de l'éprouvette ont été définies comme la résistance à la flexion. σci-dessus et stress de fracture εci-dessus, successivement. Module d'élasticité en flexion H Il a été calculé comme suit :

$$E = \frac{{\sigma_{0.25} – \sigma_{0.05} }}{{\epsilon_{0.25} – \epsilon_{0.05} }} \times 100.$$

Des valeurs de déformation de 0,05 à 0,25 % et des contraintes de flexion ont été utilisées pour déterminer le module d'élasticité en flexion. Une fréquence d'échantillonnage de 50 Hz a été utilisée dans cette étude. La machine d'essai utilisée dans cette étude n'était pas assez puissante pour mesurer avec précision le module d'élasticité en flexion en raison de la précision limitée de l'instrument de mesure de déformation. Cependant, la mesure du module d'élasticité en flexion a été effectuée pour déterminer les changements possibles dans les propriétés mécaniques des éléments de support des plantes situées le long de la rivière, qui leur permettent d'échapper aux contraintes mécaniques causées par les courants d'eau.

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Mesurer la surface de la paroi cellulaire, la surface cellulaire et la longueur des cellules

Après des tests mécaniques, les cols ont été séchés à l'air dans une chambre d'étirage sans chauffage et utilisés pour observer les tissus en coupe transversale du cou. Le cortex sous-épidermique immédiatement sous l'épiderme, du côté adaxial de la section transversale du pétiole, a été enregistré à l'aide d'un microscope électronique de table (TM3000, HITACHI, Japon) et analysé à l'aide du logiciel ImageJ. Pour déterminer la paroi cellulaire par unité de surface du pétiole, la surface de la paroi cellulaire a été mesurée dans les 50 μm par section carrée dans le cortex sous-épidermique. Lorsque le cytoplasme, les organites intracellulaires et les espaces intercellulaires étaient comprimés, dans les échantillons de pétioles séchés utilisés, il était possible de mesurer uniquement la paroi cellulaire. La fraction de paroi cellulaire par unité de surface a été calculée à l'aide de la formule suivante :

$${\text{cell}}\;{\text{mur}}\;{\text{fraction}}\;{\text{per}}\;{\text{unit}}\;{\text {Zone}} = \frac{{\left( {{\text{cell}}\;{\text{wall}}\;{\text{Area}}\;{\text{inside}}\;2500 $$

La surface cellulaire a été mesurée à partir des cellules du cortex sous-épidermique adjacent à l'épiderme. Après avoir mesuré la superficie de 10 cellules du cortex sous-épidermique, la valeur moyenne a été calculée et comparée entre les deux types. La longueur des cellules a été mesurée dans le sens vertical du pétiole en utilisant le protocole de trempage de Gärtner et Schweingruber.30. Pour la macération des tissus, un rasoir de 0, 1 mm d'épaisseur (FA-10, Feather Safety Razor CO., LTD, Japon) a été utilisé pour couper le pétiole longitudinalement à travers l'épiderme. Deux types de cellules ont été observés à l'aide d'un microscope optique (CX43, Olympus) ; L’un était l’épiderme basé sur la morphologie et l’autre était la cellule sclérale basée sur la morphologie. Nous avons mesuré ce dernier. La longueur moyenne des cellules a été calculée en mesurant 30 cellules provenant d'un seul individu dans le cortex sous-épidermique. Les cellules ont également été colorées à la safranine pour déterminer si elles étaient ligneuses ou non. Base sur Kijima31une solution de coloration à 5 % de safranine a été préparée dans de l'éthanol à 50 % et les échantillons de trempage ont été colorés sur la lame de verre pendant 5 minutes, suivis d'un rinçage soigneux à l'eau et de l'observation des cellules restantes sur la lame de verre.

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Masse de paroi cellulaire par unité de volume

Différents types de tissus sont impliqués dans la formation du pétiole et la composition cellulaire située à la même position dans le pétiole peut différer entre des espèces étroitement apparentées. Par conséquent, il était très difficile de comparer la valeur exacte de la « masse de la paroi cellulaire par unité de volume ». Cependant, la « masse de la paroi cellulaire par unité de volume » a joué un rôle important en contribuant à la vigueur des plantes.28,32. Dans cette étude, nous avons choisi la « masse de la paroi cellulaire par unité de volume » pour expliquer les résultats anatomiques et mécaniques. La masse de la paroi cellulaire par unité de volume est l'un des facteurs qui déterminent les propriétés mécaniques des plantes et est utilisée comme indicateur de la stabilité mécanique des tiges. la taille CinquièmeFrais Les nouveaux pétioles ont été calculés à l’aide de la formule suivante :

$$V_{frais} = \frac{\pi abl}{4}$$

à Représente la longueur du pétiole. Après les mesures de taille, les échantillons ont été séchés dans un incubateur (DRM420DD, ADVANTEC, Japon) à 100 ° C pendant 72 h et le poids sec a été calculé. [g] Elle a été mesurée à l'aide d'une balance électronique (AG204, Mettler Toledo). La masse de la paroi cellulaire par unité de volume dans chaque pétiole a été calculée à l'aide de la formule suivante :

$${\text{cell}}\;{\text{mur}}\;{\text{mass}}\;{\text{per}}\;{\text{unit}}\;{\text {Volume}} = \frac{sec\;poids}{{V_{frais}}}.$$

analyses statistiques

Microsoft Excel a été utilisé pour l'analyse statistique. Après avoir obtenu des variances égales pour comparer chaque élément mesuré (test F), un test t a été effectué sous l'hypothèse de « variances égales » ou de « variances inégales ». Dans cette étude, les résultats du test F ont indiqué des variations inégales de largeur au niveau de la partie la plus large des broches, de résistance à la flexion, de module d'élasticité, de fraction de paroi cellulaire par unité de surface, de surface cellulaire en coupe transversale et de longueur de cellule le long de la direction verticale du pétiole. . Des différences égales d’angle à la base des broches et de déformations de fracture ont été observées.

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Une orque solitaire tue un grand requin blanc en moins de deux minutes

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Une orque solitaire tue un grand requin blanc en moins de deux minutes
Une attaque tribord sur le Great White s'est terminée en quelques secondes (Photos : Christian Stopforth/Alison Towner et autres)

L'éviscération rapide d'un grand requin blanc à Mossel Bay, en Afrique du Sud, a changé la façon dont la science perçoit la prédation des grands requins blancs par les épaulards.


par

L'épaulard connu sous le nom de Starboard – qui fait partie d'un duo qui terrorise les grands requins blancs en Afrique du Sud depuis près d'une décennie – a été vu en train de tuer et de retirer chirurgicalement le foie d'un grand requin blanc – par lui-même – en moins de deux minutes. . C’est la première fois qu’une orque solitaire est documentée en train de tuer.

On pense que les épaulards mâles, connus sous le nom de Port et Tribord – du nom de la façon dont leurs nageoires dorsales battent dans des directions opposées – étaient des prédateurs des grands bélugas de la région depuis 2015, les premières preuves ayant été publiées en 2017. On pensait auparavant qu'ils poursuivaient leurs proies ensemble ou dans le cadre d'un groupe plus large comprenant jusqu'à six animaux.

La dernière observation, survenue à Mossel Bay en juin 2023, a été publiée dans une revue Journal africain des sciences marinespar une équipe dirigée par le Dr Alison Towner, de l'Université de Rhodes en Afrique du Sud, qui étudie la grande prédation blanche dans la région depuis le début de la frénésie meurtrière à bâbord et à tribord.

« Les épaulards, ou orques, coopèrent généralement lorsqu'ils chassent, bien qu'ils puissent chasser seuls », a déclaré Towner. « L'aspect inhabituel était de voir le tribord attraper un requin blanc tout seul et dans un laps de temps remarquablement court. »

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L'étude note que bâbord et tribord ont été aperçus dans la zone autour de Mossel Bay le 18 juin, avec une « tache de surface visible » et une « odeur distincte de foie de requin » dans l'eau – ce qui suggère que les épaulards avaient déjà tué un requin. Au moins plus tôt dans la journée.

Plus tard dans l'après-midi, un petit animal blanc d'environ 2,5 mètres de long a été repéré à la surface. Celui de tribord serait apparu directement derrière lui, après quoi il « a saisi la nageoire pectorale gauche du requin et l'a poussé plusieurs fois vers l'avant avec le requin avant de finalement l'éviscérer ».

Des témoins de l’incident ont rapporté qu’après l’éventration, Maimana s’est approchée de leur bateau et qu’un « morceau de foie sanglant de couleur pêche est apparu dans sa bouche ».

Cette observation a changé la façon dont les scientifiques envisagent la façon dont les épaulards chassent les grands requins. Bien qu'il ne soit pas rare que les épaulards se chassent eux-mêmes, c'est la première fois que ce comportement est associé à la prédation des grands poissons blancs.

En 2019, Port a été vu portant le corps d'un baleinier en bronze dans sa bouche. Le journal affirme donc que l'âge et la taille du requin sont importants pour déterminer la stratégie de chasse aux épaulards : il ne mesure que 2,5 mètres de long et pèse 100 kg. Le grand requin blanc juvénile présente peu de défi physique pour l'orque mâle adulte, qui peut atteindre plus de 8,5 mètres de long et peser plus de cinq tonnes.

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Des épaulards noirs s'approchent du bateau transportant du foie de grand requin blanc
Tribord s'approchant du bateau des observateurs avec sa tasse (Photo : Francesca Romana Romero/Alison Towner) et autres)

Cependant, une grande femelle à queue blanche pourrait peser plus de 5 mètres et 2 000 grammes et constituerait un défi plus sérieux pour les épaulards – même si à en juger par le nombre de carcasses de requins trouvées au fil des ans, ce n'est clairement pas beaucoup.

« Cette observation a révélé des preuves de chasse solitaire par au moins un épaulard, remettant en question les comportements de chasse coopératifs traditionnels connus dans la région », a déclaré Towner. « Il s'agit d'informations révolutionnaires sur le comportement prédateur de cette espèce, et nos résultats contribuent de manière significative à la compréhension mondiale de la dynamique de prédation des épaulards, en faisant progresser la connaissance des écosystèmes marins et des relations prédateurs-proies. »

La présence de bâbord et de tribord autour de la côte sud de l'Afrique du Sud a eu un impact significatif sur l'importante population blanche de la région. False Bay, autrefois un haut lieu de la plongée en cage blanche, était pratiquement dépourvue de l'espèce depuis 2017, jusqu'à ce qu'une vague d'observations en novembre 2023 signale son retour.

Les deux hommes sont devenus des célébrités locales et bénéficiaient probablement de l'attention des médias – à en juger par le comportement de Starboard après le meurtre.

« L’autre chose étonnante de cette observation, c’est que l’épaulard est venu avec le foie dans la bouche et s’est dirigé vers le bateau. [that witnessed the attack]Towner a dit Entretien avec Sky News. « Ils ont eu un aperçu direct de ce à quoi ça ressemble – c'est plutôt cool. » Le silence des agneaux-nid!'

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Le document s’intitule « Plus de réflexions sur les épaulards ». Orque Ursinus S'attaque aux requins blancs Carcharodon carcarias En Afrique du Sud, par Alison Towner, et autresPublié dans Journal africain des sciences marines Sous licence libre d'accès.

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Un signal d’alarme depuis l’Antarctique

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Un signal d’alarme depuis l’Antarctique

Dans cette illustration, l’eau de mer s’écoule profondément sous la surface dans une fissure de la banquise qui s’ouvre activement en Antarctique. De nouvelles recherches montrent que de telles fissures peuvent s’ouvrir très rapidement et que l’écoulement de l’eau de mer aide à contrôler la rapidité avec laquelle la banquise se brise. Crédit : Rob Soto

Il y a suffisamment d'eau gelée dans les glaciers du Groenland et de l'Antarctique pour que, s'ils fondaient, les mers du monde s'élèveraient de plusieurs mètres. Ce qui arrivera à ces glaciers au cours des prochaines décennies constitue la plus grande inconnue en ce qui concerne l’augmentation future du niveau de la mer, en partie parce que la physique du vêlage des glaciers n’est pas encore entièrement comprise.

La question cruciale est de savoir comment des océans plus chauds peuvent entraîner une désintégration plus rapide des glaciers. Université de Washington Les chercheurs ont démontré la fracture à grande échelle la plus rapide connue le long de la plate-forme de glace de l'Antarctique. L'étude a été récemment publiée dans Fourni par l'Université du Golfe ArabiqueIl montre qu'une fissure de 10,5 kilomètres de long s'est formée en 2012 sur le glacier de Pine Island – une plate-forme de glace en retrait retenant la plus grande calotte glaciaire de l'Antarctique occidental – en 5 minutes et demie environ. Cela signifie que la fissure s'est ouverte à une vitesse d'environ 115 pieds (35 mètres) par seconde, soit environ 80 miles par heure.

« À notre connaissance, il s'agit de l'événement d'ouverture de faille le plus rapide jamais observé », a déclaré l'auteur principal Stephanie Olinger, qui a réalisé ce travail dans le cadre de ses recherches doctorales à l'Université du Wisconsin et à l'Université Harvard et est maintenant chercheuse postdoctorale à l'Université de Stanford. . « Cela montre que, dans certaines conditions, les plates-formes de glace peuvent se briser. Cela nous indique que nous devons rechercher ce type de comportement à l'avenir et cela nous indique comment nous pouvons décrire ces fractures dans des modèles de calotte glaciaire à grande échelle. « .

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L'importance de la formation de fissures

La crevasse est une fissure qui traverse environ 1 000 pieds (300 m) de glace flottante d'une plate-forme de glace typique de l'Antarctique. Ces fissures sont un précurseur du vêlage de la banquise, où de gros morceaux de glace se détachent d'un glacier et tombent dans la mer. De tels événements se produisent souvent au glacier Pine Island, où l'iceberg observé dans l'étude s'est longtemps séparé du continent.

Image satellite de la faille

Des images satellite prises le 8 mai (à gauche) et le 11 mai (à droite), à ​​trois jours d'intervalle en 2012, montrent une nouvelle faille formant un « Y » bifurquant à gauche de la faille précédente. Trois instruments sismiques (triangles noirs) ont enregistré des vibrations qui ont été utilisées pour calculer des vitesses de propagation des failles allant jusqu'à 80 mph. Crédit : Olinger et al./AGU Advances

« Les plates-formes de glace exercent une influence importante sur la stabilité du reste de la calotte glaciaire de l'Antarctique. « Si la plate-forme de glace se brise, la glace située derrière elle s'accélère », a déclaré Ollinger. « Ce processus de fracturation est essentiellement la façon dont les plates-formes de glace de l'Antarctique travail. »Création de grands icebergs.

Dans d’autres régions de l’Antarctique, les failles se développent souvent sur des mois ou des années. Mais cela pourrait se produire plus rapidement dans un environnement en évolution rapide comme le glacier de Pine Island, où les chercheurs pensent que la calotte glaciaire de l’Antarctique occidental s’est déjà formée. Un tournant est passé Quand il s'effondre dans l'océan.

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Défis liés à la surveillance des changements glaciaires

Les images satellite fournissent un retour d’information continu. Mais les satellites en orbite autour de la Terre ne traversent chaque point de la Terre que tous les trois jours. Il est difficile de déterminer ce qui se passera pendant ces trois jours, surtout compte tenu de la vue dangereuse de la fragile banquise antarctique.

Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont combiné des outils pour comprendre la formation des failles. Ils ont utilisé des données sismiques enregistrées par des instruments placés sur la banquise par d'autres chercheurs en 2012 ainsi que des observations radar de satellites.

La glace glaciaire se comporte comme un solide sur de courtes échelles de temps, mais plutôt comme un liquide visqueux sur de longues échelles de temps.

« La formation d'une fissure ressemble-t-elle davantage à un bris de verre ou à un bris de Silly Putty ? C'était la question », a déclaré Ollinger. « Nos calculs de cet événement montrent que c'est très similaire au bris de verre. »

Le rôle de l’eau de mer et les recherches futures

Si la glace était un simple matériau fragile, elle se décomposerait plus rapidement, a déclaré Olinger. Une enquête plus approfondie a mis en évidence le rôle de l'eau de mer. L'eau de mer contenue dans les crevasses maintient l'espace ouvert contre les forces intérieures du glacier. Étant donné que l’eau de mer a une viscosité, une tension superficielle et une masse, elle ne peut pas combler un vide instantanément. Au lieu de cela, la vitesse à laquelle l’eau de mer remplit l’ouverture de la fissure contribue à ralentir la propagation de la fissure.

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« Avant de pouvoir améliorer les performances des modèles de calotte glaciaire à grande échelle et les prévisions de l'élévation future du niveau de la mer, nous devons avoir une bonne compréhension, basée sur la physique, des nombreux processus différents qui influencent la stabilité de la plate-forme de glace », a déclaré Olinger.

Référence : « Le couplage océanique limite la vitesse de rupture pour l'événement de propagation de fissure de plate-forme glaciaire le plus rapide » par Stephanie D. Olinger et Bradley B. Lipofsky et Marin A. Denol, 05 février 2024, Fourni par l'Université du Golfe Arabique.
est ce que je: 10.1029/2023AV001023

La recherche a été financée par la National Science Foundation. Les co-auteurs sont Brad Lipofsky et Marine Degnole, tous deux membres du corps professoral de l'UW en sciences de la terre et de l'espace, qui ont commencé à conseiller leurs travaux à Harvard.

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La puce NVMe de l'iPhone 6S a été exploitée avec un PCB flexible

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La puce NVMe de l'iPhone 6S a été exploitée avec un PCB flexible

Psst ! Hé, gamin ! Vous souhaitez procéder à l'ingénierie inverse sur certains iPhones ? Eh bien, saviez-vous que les iPhones modernes utilisent PCIe, en particulier NVMe pour leurs puces de stockage ? Si oui, vous êtes-vous déjà demandé comment détecter ces communications ? Ce n'est plus étonnant, comme cette équipe de recherche Nous montre comment les exploiter Avec un interposeur BGA à circuit imprimé flexible (FPC) sur l'iPhone 6S, le premier iPhone à utiliser le stockage basé sur NVMe.

La recherche a été menée par [Mohamed Amine Khelif], [Jordane Lorandel]Et [Olivier Romain], et nous montre les détails de l'accès à une puce NVMe – à condition que vous soyez à l'aise avec le soudage BGA et que vous disposiez peut-être d'un appareil à rayons X pratique pour vérifier les erreurs. Au fur et à mesure que la recherche progressait, ils ont réussi à retirer la puce mémoire qui traitait des nuances de soudure, du manque d'emballage et du BGA, et ont ajouté une carte FR4 1:1 pour le premier test, qui s'est avéré concluant. Ensuite, ils ont créé un intermédiaire FPC qui a également exploité les broches de signal et de données, soudé la puce flash dessus, et l'iPhone 6S a démarré avec succès, analysant les lignes de données pour que nous puissions les voir.

Cela ressemble aux débuts d’une plateforme amusante pour la rétro-ingénierie des appareils iOS ou iPhone, et nous attendons avec impatience d’autres résultats ! Cette équipe de chercheurs En particulier, il était prolifique, abordant des sujets comme les attaques du MITM. I2C Et PleurerEn plus des recherches sur la sécurité des appareils et des smartphones de l'Internet des objets. Nous n'avons vu aucun fichier Eagle CAD publié pour les intrus, mais heureusement, la plupart des connaissances tournent autour de la technique de soudage, et l'article en décrit beaucoup. Vous voulez en savoir plus sur ces puces ? Nous avons parlé d'un autre pirate informatique qui a déjà tenté de les réutiliser. Ou peut-être souhaitez-vous en savoir plus sur NVMe ? Si tel est le cas, nous avons l’article pour vous.

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Nous te remercions [FedX] Pour le partager avec nous sur le serveur Hackaday Discord !

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