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Les chercheurs cultivent les archées, qui décomposent le pétrole brut, de nouvelles façons

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Les chercheurs cultivent les archées, qui décomposent le pétrole brut, de nouvelles façons

Le fond marin abrite environ un tiers des micro-organismes sur Terre et habite même à une profondeur de plusieurs kilomètres. Ce n’est que lorsqu’il fait vraiment chaud que l’abondance de micro-organismes semble diminuer. Mais comment et à partir de quoi les micro-organismes vivent-ils dans les grands fonds marins ? Comment fonctionnent leurs cycles métaboliques et comment interagissent les individus de ces communautés enfouies ? Des chercheurs du MARUM – Centre d’écologie marine de l’Université de Brême et de l’Institut Max Planck de microbiologie marine de Brême ont pu démontrer dans des cultures en laboratoire comment les petits composants liquides du pétrole brut sont décomposés par un nouveau mécanisme par un groupe de micro-organismes appelés archées. Leurs résultats viennent d’être publiés dans la revue professionnelle Microbiologie naturelle.

Les communautés microbiennes sont particulièrement actives à proximité des suintements hydrothermaux tels que ceux du bassin de Guaymas dans le golfe de Californie. L’équipe de chercheurs travaille depuis de nombreuses années à la compréhension de ces sociétés. La matière organique déposée dans le bassin de Guaymas est cuite par des sources de chaleur provenant de l’intérieur de la Terre, ce qui la décompose en pétrole brut et en gaz naturel. Ses composants fournissent la principale source d’énergie pour les micro-organismes dans un environnement hostile. Dans leur dernière étude, les chercheurs montrent que les archées utilisent un mécanisme jusqu’alors inconnu pour décomposer les alcanes de pétrole liquides à des températures élevées sans la présence d’oxygène.

Les alcanes sont des composés très stables de carbone et d’hydrogène. Ce sont des composants naturels du gaz naturel et du pétrole brut. Ce dernier est raffiné par l’homme en carburants tels que l’essence et le kérosène. Les catastrophes environnementales se produisent fréquemment en raison d’accidents lors de l’extraction de pétrole brut. Un bon exemple est l’accident survenu sur la plate-forme de forage Deepwater Horizon, qui a causé de graves dommages environnementaux dans le golfe du Mexique en raison des effets toxiques des composés du pétrole brut tels que les alcanes liquides. En présence d’oxygène, les micro-organismes peuvent rapidement décomposer de nombreux composants du pétrole brut, parmi d’autres alcanes. Cependant, sans oxygène réactif, la décomposition est beaucoup plus difficile. Les organismes capables d’effectuer cette tâche n’ont pas fait l’objet de recherches approfondies. Mais ces dernières années, des preuves ont été trouvées que les archées sont capables d’utiliser un mécanisme surprenant pour le faire. Il est basé sur des variantes récemment découvertes de l’enzyme clé de la méthanogénèse et de la méthanogénèse anaérobie, la méthylcoenzyme M réductase (MCR). Des gènes codant pour ces enzymes ont été trouvés dans de nombreux échantillons environnementaux. Cependant, les cultures de laboratoire de microbes qui pourraient élucider la fonction de ces enzymes font toujours défaut. C’est là que l’étude en laboratoire d’Hanna Zehnle et de ses collègues devient importante.

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L’équipe a utilisé des sédiments du bassin de Guaymas, à 2 000 mètres de profondeur dans le golfe de Californie. Les conditions géologiques particulières présentes ici incluent les températures élevées, les composants du pétrole brut liquide et l’environnement anaérobie dans les sédiments peu profonds, qui ne se trouvent normalement que dans les réservoirs de pétrole profonds difficiles d’accès pour les scientifiques.

Dans les laboratoires de Brême, les chercheurs ont préparé des cultures contenant des alcanes liquides et les ont laissées pousser en anaérobie, c’est-à-dire sans oxygène, à des températures élevées (70 degrés Celsius). La première auteure Hanna Zainal explique : « Après un certain temps, des sulfures se forment dans les cultures. Cela prouve qu’ils sont actifs ». La composition des cultures est étudiée à l’aide d’échantillons d’ADN et d’ARN. « Avec cette méthode, nous pouvons dire quels organismes vivent dans ce système et quelles voies métaboliques ils utilisent », explique Zehnle. Il s’agit notamment de réactions chimiques au cours desquelles des substances sont métabolisées. Ils ont trouvé des archées du genre Candidatus alcanovaga dans les cultures. Ces archées utilisent des variantes MCR pour dégrader les alcanes. Les chercheurs ont vérifié cela grâce aux données du transcriptome, à la mesure des produits enzymatiques et en démontrant l’inactivité des cultures lorsque l’enzyme était inhibée. Mais les organismes ne sont pas capables de décomposer le pétrole brut seuls. La respiration, sous forme de sulfato-réduction dans ce cas (par manque d’oxygène), est réalisée par des bactéries du genre Thermodisulfobactériequi forment des unions denses avec des archées.

La méthanogenèse est l’un des plus anciens processus métaboliques connus et fait partie du cycle global du carbone. L’étude en laboratoire menée par Hanna Zinel et ses collègues montre que les enzymes impliquées dans ce processus peuvent également utiliser des hydrocarbures liquides (et donc toxiques), ce qui souligne l’importance de cette voie dans le cycle global du carbone.

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Grâce à leurs nouvelles capacités, canofaga Et leurs proches ciblent les hydrocarbures dans les réservoirs de pétrole. « Le pétrole restant devient de plus en plus solide et a donc tendance à rester au fond de la mer », explique l’auteur correspondant Gunther Wegner. « Nous n’avons toujours pas été en mesure d’enquêter sur les gisements de pétrole profonds, mais les ruines antiques perturbent certainement l’industrie pétrolière par leur vigueur. Mais elles contribuent également de manière importante au fait que les déversements naturels de pétrole sont rares ».

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Mécanisme de la méthyltransférase médiée par METTL8 | Alerte Yorick !

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Mécanisme de modification et spécificité du substrat de METTL8

Image : L’extension N de METTL8-Iso1 est critique pour la biogenèse de m3C32 tandis que METTL8-Iso4 est inactif dans l’activité de modification de m3C32 en raison de l’absence de l’extension N. METTL8-Iso1 a montré une spécificité de substrat d’ARNt pratique pour la modification de plusieurs cytoplasmiques ou même l’ARNt bactérien.
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Crédit : © Presse scientifique chinoise

Cette étude a été dirigée par le Pr. Xiaolong Zhu et En-Due Wang (Centre d’excellence CAS en science cellulaire moléculaire, Institut de biochimie et de biologie cellulaire de Shanghai, Académie chinoise des sciences).

L’ARNT (ARNt) est une molécule adaptatrice clé dans la traduction de l’ARNm. Il existe un grand nombre de modifications post-transcriptionnelles de l’ARNt, qui régulent la vitesse et la précision de la synthèse des protéines. 3-méthylcytosine (m3c) La modification est largement présente en position 32 (m3C32) des boucles anticodon de nombreux ARN cytoplasmiques et mitochondriaux chez les eucaryotes.

Une étude précédente menée par le même laboratoire a révélé que M3La modification C32 des ARNt cytoplasmiques humains est médiée par METTL2A/2B et METTL6, tandis que la modification C32 des ARNt dans les mitochondries humaines est médiée.Ème (HmtrnnaÈme) et ARNtSecrète(UCN) (HMTRNASecrète(UCN)) est stimulé par METTL8 ; Humains Métal8 Il génère deux isoformes de la protéine de longueurs différentes par épissage alternatif de l’ARNm. La forme longue, METTL8-Iso1, a été ciblée dans les mitochondries pour la stimulation cellulaire.3Modification C32 de l’hématronÈme Et il nous a murmuréSecrète(UCN); Tandis que la forme courte, METTL8-Iso4, est située dans le noyau avec une fonction inconnue. La seule différence entre les deux isoformes est le peptide d’extension N-terminal de 28 acides aminés dans METTL8-Iso1. Si METTL8-Iso4 contient m3Activité de la C32 méthyltransférase et rôle de l’extension N-terminale de METTL8-Iso1 dans l’ARNt m mitochondrial3Modification C32 inconnue. On ne sait pas non plus si elle est cytoplasmique ou mitochondriale.3Les enzymes de modification C32 peuvent reconnaître les ARNt de différents compartiments cellulaires. De plus, puisque la plupart des ARNmt m3Nécessite des modifications C32 n6– Modification threonylcarbamoyl adénosine en position 37 (R6A37) Dans la boucle anticodon, préparer au préalable des molécules d’ARNt contenant uniquement m3La modification C32 n’a pas été entièrement réalisée.

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Pour répondre à ces questions, les chercheurs ont confirmé la conservation de l’extension N-terminale (N-extension) de METTL8-Iso1 grâce à un alignement de séquences multiples. dans le laboratoire La détermination de l’activité enzymatique a révélé que METTL8-Iso4 ne contient pas de m3Activité de modification C32. Ils ont également démontré que l’extension N de METTL8-Iso1 servait d’élément clé de liaison à l’ARNt dans le processus catalytique. Deux résidus d’acides aminés complètement conservés ont été identifiés dans toutes les protéines METTL2A/2B/8. METTL8-Iso1 a pu jouer le rôle de médiateur m3Modification C32 du cytoplasme et bactérie coli Les ARNt, qui ne dépendaient pas de t6A37. Cependant, le cytoplasme de M3Les enzymes de modification C32 METTL2A et METTL6 n’ont pas pu catalyser m3Modification C32 de l’ARNt mitochondrial, suggérant que METTL8-Iso1 a une spécificité de substrat plus relâchée. ils3La modification C32 n’a pas affecté t6Niveaux de modification A37 et d’aminoacylation de l’ARNhtÈme. Enfin, ils ont également révélé que METTL8-Iso1 interagissait respectivement avec la séryl-ARNt synthétase mitochondriale (SARS2) et la thréonyl-ARNt synthétase mitochondriale (TARS2), et améliorait de manière significative l’activité d’aminoacylation de SARS2 et TARS2.

En résumé, ce travail révèle le mécanisme moléculaire de l’ARNt mitochondrial m3Biogenèse C32 médiée par METTL8, qui repose sur une extension N-terminale spécifique comme motif majeur de liaison à l’ARN. METTL8 avait une large gamme de Hétérogène Substrats d’ARNt, qui ont servi de base à la préparation d’ARNt contenant uniquement de l’AM3C anion. Ce travail fournit une compréhension globale de la conservation et de la différence entre les ARNt m cytoplasmiques et mitochondriaux.3Modifier c.

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