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L’iPhone 14 Pro et Pro Max peuvent enfin avoir l’affichage permanent

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L’iPhone 14 Pro et Pro Max peuvent enfin avoir l’affichage permanent

Apple pourrait enfin afficher un affichage permanent sur l’iPhone 14 Pro et Pro Max. Selon rapport de BloombergMarc GormanApple pourrait introduire la fonctionnalité avec iOS 16, permettant à l’iPhone d’afficher une quantité limitée d’informations même lorsqu’il est verrouillé.

Gurman dit que la version iPhone du mode Always On peut fonctionner de la même manière qu’avec Apple Watch série 5 Et plus haut – l’iPhone 14 Pro et Pro Max réduiront la fréquence d’images de l’écran de verrouillage avec le mode Always On activé, leur permettant d’économiser de l’énergie pendant que l’écran est toujours allumé. On ne sait pas si le nouvel iPhone utilisera le même Oxyde polycristallin à basse température (LTPO) Apple utilise les derniers modèles de Watch. Ces écrans à faible consommation d’énergie jouent un rôle important dans le bon fonctionnement du mode Always On, car ils sont conçus pour empêcher les appareils de consommer trop d’énergie.

L’année dernière, les analystes avaient prédit que L’iPhone 13 sera livré avec un écran LTPO tome Activer l’affichage permanent. Un certain nombre d’appareils Android prennent déjà en charge le mode Always On – et depuis de nombreuses années. sur l’un et l’autre Les appareils Samsung, par exemplel’écran toujours allumé peut afficher l’heure, le niveau de la batterie, les widgets, etc., pendant que le téléphone reste éteint.

Gurman s’attend à ce qu’iOS 16 vienne avec des fonctionnalités similaires, y compris des fonds d’écran avec des « capacités de type gadget ». L’affichage permanent n’est pas la seule fonctionnalité censée être exclusive à l’iPhone 14 Pro et Pro Max, comme le suggèrent les fuites précédentes Apple ne peut inclure la nouvelle puce A16 qu’avec les deux appareils premium.

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Apple est sur le point d’annoncer un certain nombre d’autres changements lors de la conférence mondiale des développeurs (WWDC) le 6 juin. Conformément aux attentes précédentes, Gurman pense qu’Apple pourrait offrir des fonctionnalités améliorées de fenêtrage et de multitâche sur l’iPad. cite Résultats du développeur Steve Troughton-Smith, qui a récemment découvert qu’Apple travaillait peut-être sur une fonctionnalité permettant aux utilisateurs de redimensionner librement les fenêtres. Apple pourrait également réparer certaines de ses applications – en plus d’ajouter de nouvelles fonctionnalités audio à Messages, Gurman s’attend à ce qu’Apple réorganise le menu Préférences Système pour le rendre plus proche de l’application Paramètres sur iOS.

Avec un peu plus d’une semaine dans la WWDC, nous n’aurons plus à attendre pour voir combien de ces prédictions se réalisent.

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KeeperRL, un mélange ambitieux de Dwarf Fortress et Dungeon Keeper, atteint 1,0 après onze ans

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KeeperRL, un mélange ambitieux de Dwarf Fortress et Dungeon Keeper, atteint 1,0 après onze ans

En 2014, KeeperRL a réalisé quelques versions alpha et une campagne de financement IndieGogo réussie, qui devait s'achever cette année-là. Ensuite, l'ambitieux jeu Dwarf Fortress-lite ou Dungeon Keeper a fait son chemin à travers le processus Steam Greenlgiht voté par les joueurs, à quel point son développeur a décidé, pourquoi ne pas travailler sur ce jeu pendant un certain temps plus longtemps.

Dix ans et des dizaines de mises à jour plus tard, KeeperRL vient d'atteindre la version 1.0.

(suite…)

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Les sous-types moléculaires associés à l'infiltration de cellules immunitaires et à la signature génétique prédisent le pronostic des patients atteints d'ostéosarcome

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Les sous-types moléculaires associés à l'infiltration de cellules immunitaires et à la signature génétique prédisent le pronostic des patients atteints d'ostéosarcome

ML était associé au pronostic des patients atteints de SG

Dans notre étude, l'algorithme anti-MCP et l'analyse de régression de Cox univariée et univariée ont été réalisés pour identifier les cellules immunitaires associées à la survie. Les résultats de l'analyse de régression univariée de Cox ont montré que la ML était une cellule immunitaire associée à la survie des patients atteints de SG (Figure 1A). De plus, l'analyse de Kaplan-Meier a indiqué qu'un faible niveau de ML était associé à un mauvais pronostic des patients atteints de SG (p = 0,033, Figure 1b).

Figure 1

Le ML était associé à un mauvais pronostic chez les patients atteints de SG. (une) Analyse univariée de Cox de six cellules immunitaires et de deux cellules stromales basée sur la base de données TARGET. (B) L'analyse de Kaplan-Meier a montré que le niveau de ML était significativement associé au pronostic des patients.

Analyse des DEG et des voies de signalisation potentielles entre deux sous-groupes

Un total de 435 DEG ont été identifiés après analyse DEG (Figure 2A,B). Par rapport au LML, 101 gènes ont été régulés positivement et 334 gènes ont été régulés positivement dans le groupe HML. Dans le terme processus biologiques (BP), ces DEG étaient impliqués dans la régulation de l'activation des lymphocytes, de l'activation des lymphocytes T, de la régulation positive de l'activation des lymphocytes T, de la régulation de l'activation des lymphocytes T, de l'adhésion des cellules leucocytaires, etc. En termes de composants cellulaires (CC), les DEG étaient impliqués dans la face externe de la membrane plasmique, la membrane des granules sécrétoires, les granules riches en ficoline-1, la synapse immunitaire, le complexe NADPH oxydase, etc. Dans le terme fonctions moléculaires (MF), les DEG étaient significativement enrichis en liaison aux glucides, en liaison aux récepteurs de cytokines, en liaison aux cytokines, en activité des récepteurs de cytokines, en activité des récepteurs de cytokines CC, etc. Au cours du terme KEGG, les DEG étaient principalement enrichis en lignée de cellules hématopoïétiques, en différenciation ostéogénique, en interaction cytokine-récepteur de cytokine, en voie de signalisation du récepteur des cellules B, etc. (Figure 3).

Figure 2
Figure 2

Identification des DEG entre les sous-groupes LML et HML. (une) Tracé du volcan illustrant les DEG entre les sous-groupes LML et HML. Les points verts représentent des gènes régulés négativement, tandis que les points rouges représentent des gènes régulés positivement. (B) Le graphique Heatmap représente les 50 meilleurs scores entre les sous-groupes LML et HML.

figure 3
figure 3

Analyse d'enrichissement des DEG. (une) Les graphiques à bulles représentaient les résultats GO et KEGG. Le diagramme de réseau représente les termes GO-BP associés à l'immunité et à l'inflammation (B) et les voies KEGG (C). Les nœuds bleus représentent les termes des voies GO-BP ou KEGG, et les nœuds rouges représentent les gènes impliqués dans les voies.

Infiltration de cellules immunitaires

Nous avons analysé le statut immunitaire entre les sous-groupes LML et HML pour déchiffrer le microenvironnement immunitaire du système d'exploitation. Comme le montre la figure 4A, par rapport au groupe HML, le score stromal, le score immunitaire et le score de classement ont diminué dans le groupe LML (s<0,01), tandis que la pureté tumorale était significativement augmentée dans le groupe LML (s<0,01). Par rapport au groupe HML, les niveaux de cellules endothéliales, de cellules dendritiques myéloïdes, de lignée de monocytes, de lignée B, de lymphocytes T et de lymphocytes T CD8 étaient significativement diminués dans le groupe LML (s<0,05) (Figure 4b).

Figure 4
Figure 4

Vue des niveaux d'infiltration de cellules immunitaires dans les deux sous-groupes. (une) Comparaisons du score stromal, du score immunologique, du score estimé et de la pureté tumorale entre les sous-groupes LML et HML. (B) Comparaisons des niveaux d'infiltration de cellules immunitaires entre les sous-groupes LML et HML. *s< 0,05, **s<0,01, et ***s<0,001.

Construire et évaluer un modèle de risque pronostique

Après une analyse de régression univariée de Cox, nous avons examiné 122 gènes associés à la survie (tableau S1). Ensuite, l’analyse de régression LASSO Cox a identifié huit gènes (CCDC26, TERT, GJA5, KRT18P28, LILRA6, PDE1B, CD180 et IL2RA) pour une analyse de régression multivariée de Cox (Figure 5A, B). Enfin, trois gènes importants associés à la survie (TERT, IL2RA et CCDC26) ont été examinés et utilisés pour créer le modèle pronostique (Figure 5C).

Figure 5
Figure 5

Créez un modèle de pronostic lié au ML. (une, B) Analyse de régression lasso. (C) Analyse de régression multivariée de Cox.

Dans l’ensemble de données TARGET, le niveau d’expression de TERT et CCDC26 était régulé négativement dans le groupe à faible risque, tandis que l’expression d’IL2RA était régulée négativement dans le groupe à faible risque. De plus, le groupe à haut risque présentait une proportion plus faible de survivants (Figure 6A). Les patients atteints de SG dans le groupe à faible risque ont présenté une survie globale plus longue que ceux du groupe à haut risque (Figure 6B, s<0,001). L'ASC de ce modèle pronostique était de 0,8 à 1 an, de 0,87 à 3 ans et de 0,85 à 5 ans (Figure 6C), et ce résultat indiquait que le modèle pronostique présentait de bonnes performances diagnostiques pour les patients atteints de SG. Nous avons également utilisé l'ensemble de données GSE21257 pour vérifier les caractéristiques de diagnostic et de pronostic du modèle de risque. Comme le montre la figure 7A, le niveau d'expression de TERT et CCDC26 était régulé négativement dans le groupe à faible risque, tandis que l'expression d'IL2RA était régulée négativement dans le groupe à faible risque. De plus, le groupe à risque comptait une proportion plus faible de personnes en vie. Les patients atteints de SG appartenant au groupe à faible risque ont présenté une survie globale plus longue que ceux du groupe à risque élevé (s= 0,025) (Figure 7b). L'ASC de ce modèle pronostique était de 0,84 à 1 an, de 0,67 à 3 ans et de 0,68 à 5 ans (Figure 7C). Ces résultats étaient cohérents avec les résultats de l’ensemble de données TARGET.

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Figure 6
Figure 6

Évaluation du modèle pronostique dans la base de données TARGET. (une) Niveau d'expression de TERT, CCDC26 et IL2RA (en bas), état de survie (au milieu) et répartition des scores de risque entre les groupes à risque faible et élevé (en haut). (B) L'analyse de survie a montré la différence entre les groupes à risque faible et élevé. (C) Analyses de courbe ROC en fonction du temps du modèle pronostique.

Figure 7
Figure 7

Validation du modèle pronostique sur le jeu de données GSE21257. (une) Niveau d'expression de TERT, CCDC26 et IL2RA (en bas), état de survie (au milieu) et répartition des scores de risque entre les groupes à risque faible et élevé (en haut). (B) L'analyse de survie a montré la différence entre les groupes à risque faible et élevé. (C) Analyses de courbe ROC en fonction du temps du modèle pronostique.

De plus, un nomogramme a été créé pour faciliter davantage la prévision du pronostic des patients atteints de SG (Figure 8A). Les résultats de prédiction du nomogramme étaient très cohérents avec les patients atteints de SG observés sur la base de la courbe d'étalonnage du nomogramme (Figure 8b).

Figure 8
Figure 8

Créez le graphique. (une) Les métastases et le score de risque ont été utilisés pour créer le nomogramme. (B) Graphique de la courbe d'étalonnage.

Analyse des interactions des gènes pronostiques

En utilisant la base de données GeneMANIA, nous avons réussi à construire un réseau d'interactions protéiques pour les gènes signatures (TERT et IL2RA). Grâce à cette analyse, nous avons détecté un total de 20 gènes qui interagissent avec des gènes de signature (Figure 9A). Une analyse d'enrichissement fonctionnel a été réalisée sur ces 22 gènes. Les résultats obtenus à partir de l'analyse d'enrichissement ont montré que ces gènes sont principalement associés à la régulation des télomères, au maintien des télomères, à l'infection par le virus de la leucémie à cellules T humaines 1, à la différenciation des cellules Th1 et Th2, etc. 9B).

Figure 9
Figure 9

Analyse de l'interaction entre les gènes de signature. (une) Réseau de co-expression de gènes signature. (B) Analyse d'enrichissement fonctionnel des gènes exprimés par GO et KEGG.

Relation entre les gènes associés au modèle de risque et le microenvironnement tumoral (TME)

Nous avons effectué une analyse des niveaux d'expression des gènes TERT et IL2RA dans les cellules associées au microenvironnement tumoral au sein de l'OS, à l'aide de la base de données TISCH. Nos résultats ont montré que l'IL2RA présentait un niveau d'infiltration plus élevé dans les cellules cDC1, les monocytes et les cellules M2 (Figure 10).

Figure 10
Figure 10

Les gènes associés aux profils de risque étaient exprimés dans des cellules pertinentes pour le microenvironnement tumoral. Niveaux d'expression de TERT (une) et IL2RA (B) dans les cellules associées au microenvironnement du système d'exploitation à l'aide de la carte thermique de l'ensemble de données GSE162454.

Le modèle pronostique a le potentiel de discriminer les patients atteints de SG métastatique

Comme le montre la figure 11a, par rapport au groupe à haut risque (TARGET, 58,54 % et GSE21257, 17,25 %), aucun cas de métastases (TARGET, 90,25 % et GSE21257, 58,34 %) n'a été observé dans le groupe à faible risque. De plus, par rapport au groupe métastatique, le score de risque était plus faible dans le groupe non métastatique (s< 0,01, figures 11b, c). De plus, les résultats de l'analyse ROC ont montré que les performances diagnostiques du modèle pronostique pour prédire les métastases étaient respectivement de 0,659 et 0,705 pour TARGET et GSE21257 (Figure 11D, E). Ces résultats ont montré que le modèle de risque peut prédire la malignité chez les patients atteints de SG.

Figure 11
Figure 11

Évaluer la capacité d'un modèle pronostique à prédire la malignité chez les patients atteints de SG. (une) Comparaisons de l'incidence des métastases et de l'absence de métastases dans les groupes à faible et à haut risque. (B) Comparaisons du score de risque dans les groupes métastatiques et non métastatiques. (C) Analyse ROC des performances diagnostiques dans la prédiction des métastases dans le système d'exploitation.

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L'Hermès Arceau Mon Premier Galop donne vie à un design ludique en soie

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L'Hermès Arceau Mon Premier Galop donne vie à un design ludique en soie

La maison française Hermès a commencé à fabriquer des montres dès 1912, mais ce n'est qu'en 1978 qu'elle a lancé son propre design distinctif. Ce design est l'Arceau, créé par le prolifique directeur artistique de la marque Henri d'Origny. Une montre ronde en quelque sorte, mais avec une touche subtile : le nom Arceau traduit et s'inspire des formes d'étriers de l'univers équestre préféré de la Maison. Le boîtier circulaire est encadré par des cornes asymétriques et la collection est immédiatement reconnaissable aux chiffres incurvés destinés à évoquer le galop d'un cheval en mouvement. Considérez-le comme un classique de l’horlogerie réalisé à la manière d’Hermès.

Plus de quatre décennies plus tard, l'Arceau est devenue une toile emblématique de l'horlogerie Hermès. La collection est régulièrement transformée pour inclure certaines des expériences créatives les plus amusantes et inhabituelles de la marque. Il existe des complications poétiques, comme Le Temps Suspendu, qui « fige » l'affichage de l'heure sur simple pression d'un bouton, ou Le Temps Voyageur, qui réinvente magnifiquement l'affichage des différents fuseaux horaires. Ce sont souvent quelques-uns des meilleurs exemples de prouesses horlogères d’Hermès.

Hermès Arso Moon Premier Galop
La construction en forme de scie de l'Arceau Mon Premier Gallop est composée de 30 pièces de cuir, de fil de soie et d'émail.

David Marchon, d'Hermès

Mais l’une des autres façons dont Arceau incarne le savoir-faire obsessionnel au cœur de la maison réside dans ses créations artistiques. La marque s'inspire généralement de ses créations existantes de foulards en soie. C'est une vaste gamme de matières : il existe plus de 2 000 modèles depuis la soie Carré Introduites dans la maison en 1937, plus de 75 000 couleurs distinctes ont été créées, enregistrées et utilisées dans le processus de sérigraphie.

Hermes Moon Premier Galop
Imprimé Mon Premier Galop de Tong Ren dans sa forme originale en châle en soie cachemire.

Avec l'aimable autorisation d'Hermès

Cette année, la marque a créé une délicieuse réinterprétation du design Mon Premier Galop de l'artiste d'origine chinoise Tong Ren. Il s'agit d'une représentation presque naïve d'un cheval faisant ses premiers pas, d'où son nom. Dans sa forme originale de châle, le motif est imprimé sur un mélange de cachemire et de soie, avec des textures imprimées qui évoquent le penchant de l'artiste pour l'artisanat traditionnel tel que les paniers en osier et les chapeaux de paille tressés.

Hermès Arso Moon Premier Gallop a une expérience pratique
Les fils de soie sont façonnés et posés.

David Marchon, d'Hermès

Désormais en tant que montre, ces idées ont été concrétisées grâce à une combinaison de savoir-faire artistique appliqué au cadran Arcea Mon Premier Gallop. Il existe la greffe de cuir, où différents morceaux de cuir sont découpés selon des formes et des tailles précises pour s'adapter au motif plus grand, comme s'il s'agissait de pièces d'un puzzle. Ces morceaux de cuir sont coupés à une épaisseur d'un demi-millimètre seulement. On y retrouve également des fils de soie dans les tons bleu et or, soigneusement disposés et sertis pour compléter les pièces en cuir. Pour obtenir les bleus et jaunes brillants du ciel et du soleil, des couches d'émail sont appliquées avec un pinceau à main pour créer des couleurs translucides qui contrastent avec les grains et les textures du cuir et de la soie.

Le niveau d'art dépasse presque le luxe du boîtier de la montre, qui est en or blanc 18 carats et parsemé de 82 diamants sur la lunette. L'Arceau Mon Premier Galop ajoute la touche finale au savoir-faire maroquinier d'Hermès : un bracelet en cuir de veau saphir bleu Swift assorti à la palette de couleurs du cadran.

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