science
Les tests de routine révèlent une nette différence dans le code génétique.
Newswise – Les scientifiques testant une nouvelle méthode de séquençage de cellules uniques ont modifié de manière inattendue notre compréhension des règles de la génétique.
Le génome des protistes a révélé une variation apparemment unique dans le code ADN marquant la fin d’un gène, indiquant la nécessité de recherches supplémentaires pour mieux comprendre ce groupe d’organismes divers.
Le Dr Jamie McGowan, chercheur postdoctoral à l’Earlham Institute, a analysé la séquence génomique d’un micro-organisme – un organisme vivant – isolé d’un étang d’eau douce dans les parcs de l’université d’Oxford.
Le but de ce travail était de tester un pipeline de séquençage d’ADN pour fonctionner avec de très petites quantités d’ADN, comme l’ADN d’une seule cellule. Le Dr McGowan a travaillé avec une équipe de scientifiques de l’Earlham Institute et avec le groupe du professeur Thomas Richards de l’Université d’Oxford.
Mais lorsque les chercheurs ont examiné le code génétique, les protistes… Hyménophorie sp. Il s’avère que PL0344 est une nouvelle espèce présentant un changement inattendu dans la façon dont son ADN est traduit en protéines.
« C’est une chance que nous ayons choisi ces protistes pour tester notre lignée de séquence, cela montre exactement ce qui existe et souligne à quel point nous en savons peu sur la génétique des protistes », a déclaré le Dr McGowan.
Il est difficile de faire des déclarations sur les protistes en tant que groupe. La plupart sont des organismes microscopiques unicellulaires tels que les amibes, les algues et les diatomées, mais il existe des protistes multicellulaires plus grands, tels que le varech, les moisissures visqueuses et les algues rouges.
« La définition du protiste est vague : il s’agit essentiellement de tout organisme eucaryote qui n’est pas un animal, une plante ou un champignon », a déclaré le Dr McGowan. « C’est évidemment très général, car les protistes constituent un groupe très variable.
« Certains sont étroitement liés aux animaux, d’autres sont étroitement liés aux plantes. Il y a les chasseurs et les proies, les parasites et les hôtes, les nageurs et les gardiens, il y a ceux qui ont une alimentation variée tandis que d’autres font la photosynthèse. Au fond, on peut faire très peu de généralisations. »
Hyménophorie sp. PL0344 est des cils. Ces protistes nageurs peuvent être vus au microscope et peuvent être trouvés presque partout où il y a de l’eau.
Les cils sont des points chauds pour les modifications du code génétique, y compris la réaffectation d’un ou plusieurs codons d’arrêt : les codons TAA, TAG et TGA. Dans presque tous les organismes, ces trois codons d’arrêt sont utilisés pour indiquer la fin d’un gène.
Les variations du code génétique sont extrêmement rares. Parmi les rares variantes du code génétique rapportées à ce jour, les codons TAA et TAG ont toujours la même traduction, suggérant que leur évolution est couplée.
« Dans presque toutes les autres pathologies que nous connaissons, le TAA et le TAG changent en tandem », a expliqué le Dr McGowan. « Quand ce ne sont pas des codons stop, ils spécifient chacun le même acide aminé. »
L’ADN est comme un plan de construction. Il ne fait rien en soi, mais donne plutôt des instructions sur le travail à effectuer. Pour qu’un gène ait un effet, le plan doit être « lu » puis incorporé dans une molécule qui a un effet physique.
Pour que l’ADN soit lu, il est d’abord transcrit en un transcrit d’ARN. Cette copie est transportée vers une autre zone de la cellule où elle est traduite en acides aminés qui se combinent pour former une molécule tridimensionnelle. Le processus de traduction commence au codon d’initiation de l’ADN (ATG) et se termine au codon d’arrêt (généralement TAA, TAG ou TGA).
dans Hyménophorie sp. PL0344, TGA agit uniquement comme un codon d’arrêt – bien que le Dr McGowan ait découvert qu’il y avait plus de codons TGA que prévu dans l’ADN des cils, ce qui est censé compenser la perte des deux autres. Au lieu de cela, TAA spécifie la lysine et TAG spécifie l’acide glutamique.
« C’est très inhabituel », a déclaré le Dr McGowan. « Nous ne connaissons aucun autre cas où ces codons d’arrêt sont liés à deux acides aminés différents. Cela enfreint certaines des règles que nous pensions connaître sur la traduction génique – on pensait que ces deux codons étaient appariés. »
« Les scientifiques tentent de créer de nouveaux codes génétiques, mais ils existent aussi dans la nature. Il y a des choses merveilleuses que nous pouvons trouver si nous les recherchons.
« Ou, dans ce cas, quand nous ne les recherchons pas. »
Cette recherche, publiée dans PLoS Genetics, a été financée par le Wellcome Trust dans le cadre du projet Darwin Tree of Life et soutenue par un financement de base de l’Institut Earlham du Conseil de recherche en biotechnologie et sciences biologiques (BBSRC), qui fait partie de l’UKRI.
« Spécialiste de la télévision sans vergogne. Pionnier des zombies inconditionnels. Résolveur de problèmes d’une humilité exaspérante. »
Chez l’humain, le compactage des cellules embryonnaires constitue une étape cruciale dans le développement normal du fœtus. Quatre jours après la fécondation, les cellules se rapprochent pour donner à l'embryon sa forme initiale. Une compression défectueuse empêche la formation de la structure qui garantit l’implantation de l’embryon dans l’utérus. dans Technologie de procréation assistée (ART)Cette étape est soigneusement surveillée avant l’implantation de l’embryon.
Équipe de recherche multidisciplinaire1 Menés par des scientifiques de l'unité de génétique et biologie du développement de l'Institut Curie (CNRS/Inserm/Institut Curie) étudiant les mécanismes qui jouent un rôle dans ce phénomène encore méconnu, ils ont fait une découverte surprenante : le stress fœtal humain est provoqué par la contraction de cellules fœtales. cellules. Ainsi, les problèmes de pression sont dus à un défaut de contractilité de ces cellules, et non à un manque d’adhésion entre elles, comme on le supposait auparavant. Ce mécanisme a déjà été identifié chez les mouches, le poisson zèbre et la souris, mais il s'agit du premier du genre chez l'homme.
En améliorant notre compréhension des premiers stades du développement fœtal humain, l’équipe de recherche espère contribuer à améliorer le traitement antirétroviral, car environ un tiers des inséminations échouent aujourd’hui.2
Les résultats ont été obtenus en cartographiant les tensions superficielles des cellules embryonnaires humaines. Les scientifiques ont également testé les effets de l’inhibition de la contractilité et de l’adhésion cellulaire, et ont analysé la signature mécanique des cellules embryonnaires présentant une contractilité défectueuse.
Remarques: 1– Des scientifiques des entités suivantes ont également participé à l'étude : le Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CNRS/Collège de France/Inserm), le Département de biologie de la reproduction – CECOS (AP-HP), et l'Institut Cochin (CNRS). ) /Inserm/Université de la Ville de Paris).
2–Source : Agence Biomédicale
« Spécialiste de la télévision sans vergogne. Pionnier des zombies inconditionnels. Résolveur de problèmes d’une humilité exaspérante. »
science
La mission XRISM de la NASA/JAXA capture des données sans précédent avec seulement 36 pixels
La structure carrée au centre de cette image montre le réseau de microcalorimètres de 6 x 6 pixels au cœur de Resolve, un instrument de XRISM (X-ray Imaging and Spectroscopy Mission). Le réseau mesure 0,2 pouces (5 mm) sur le côté. L’appareil produit un spectre de source de rayons X compris entre 400 et 12 000 MeV – jusqu’à 5 000 fois l’énergie de la lumière visible – avec des détails sans précédent. Crédit image : NASA/XRISM/Carolyn Kilburn
× Fermer
La structure carrée au centre de cette image montre le réseau de microcalorimètres de 6 x 6 pixels au cœur de Resolve, un instrument de XRISM (X-ray Imaging and Spectroscopy Mission). Le réseau mesure 0,2 pouces (5 mm) sur le côté. L’appareil produit un spectre de source de rayons X compris entre 400 et 12 000 MeV – jusqu’à 5 000 fois l’énergie de la lumière visible – avec des détails sans précédent. Crédit image : NASA/XRISM/Caroline Kilburn
À une époque où les caméras des téléphones sont capables de prendre des instantanés avec des millions de pixels, un instrument du satellite XRISM (X-ray Imaging and Spectroscopy Mission) dirigé par le Japon prend des images scientifiques révolutionnaires en utilisant seulement 36 d'entre eux.
« Cela peut sembler impossible, mais c'est en réalité vrai », a déclaré Richard Kelly, chercheur principal américain pour XRISM au Goddard Space Flight Center de la NASA à Greenbelt, dans le Maryland. « Resolve nous donne un aperçu plus approfondi de la formation et du mouvement des objets émettant des rayons X à l'aide d'une technologie inventée et perfectionnée à Goddard au cours des dernières décennies. »
XRISM (prononcer « crise ») est dirigé par la JAXA (Japan Aerospace Exploration Agency) en collaboration avec la NASA, avec les contributions de l'ESA (Agence spatiale européenne). Il a été mis en orbite en septembre dernier et depuis, il scrute l'univers.
La mission détecte les rayons X « mous », qui ont des énergies jusqu'à 5 000 fois supérieures à la lumière visible. Il explorera les régions les plus chaudes de l’univers, les plus grandes structures et les objets ayant la plus forte gravité, tels que les trous noirs supermassifs au cœur des galaxies lointaines.
XRISM y parvient à l'aide d'un outil appelé Resolve.
« Resolve est plus qu'une simple caméra. Son détecteur mesure la température de chaque rayon X qui le frappe », a déclaré Brian Williams, scientifique du projet XRISM de la NASA à Goddard. « Nous appelons Resolve un microspectromètre car chacun de ses 36 pixels mesure de petites quantités de chaleur transmise par chaque rayon X entrant, nous permettant de voir les empreintes chimiques des éléments qui composent les sources avec des détails sans précédent. »
Pour y parvenir, l'ensemble du détecteur doit être refroidi à -459,58 degrés Fahrenheit (-273,1 degrés Celsius), juste au-dessus du zéro absolu.
L'outil est si précis qu'il peut détecter les mouvements d'objets au sein de la cible, fournissant ainsi une vue 3D efficace. Le gaz se dirigeant vers nous brille avec des énergies légèrement supérieures à la normale, tandis que le gaz s'éloignant de nous émet des énergies légèrement inférieures. Cela permettra par exemple aux scientifiques de mieux comprendre le flux de gaz chauds au sein des amas de galaxies et de suivre le mouvement de divers éléments dans les débris des explosions de supernova.
Resolve emmène les astronomes dans une nouvelle ère d’exploration cosmique, en utilisant seulement trente pixels.
« Spécialiste de la télévision sans vergogne. Pionnier des zombies inconditionnels. Résolveur de problèmes d’une humilité exaspérante. »
Illustration du télescope spatial Hubble au-dessus de la Terre. Crédit image : ESA/Hubble (M. Kornmesser et LL Christensen)
Le 30 avril 2024, NASA Elle a annoncé qu'elle avait regagné l'agence Le télescope spatial Hubble Aux opérations scientifiques le 29 avril. Le vaisseau spatial est à nouveau sain et opérationnel grâce à ses trois gyroscopes. Tous les instruments de Hubble sont en ligne et le vaisseau spatial a repris ses observations scientifiques.
La NASA a commencé à travailler à la reprise des opérations scientifiques après que le télescope spatial Hubble soit entré en mode sans échec le 23 avril en raison d'un problème persistant de gyroscope. Les instruments de Hubble sont restés stables et le télescope était en bonne santé.
Le télescope passait automatiquement en mode sans échec lorsque l'un des trois gyroscopes donnait de fausses lectures. Les gyroscopes mesurent les taux de rotation du télescope et font partie du système qui détermine la direction vers laquelle pointe le télescope. En mode sans échec, les opérations scientifiques sont suspendues et le télescope attend de nouvelles directions depuis la Terre.
Le télescope spatial Hubble vu depuis la navette spatiale Atlantis (STS-125) en mai 2009, lors du cinquième et dernier service de l'observatoire en orbite. Crédit : NASA
Ce gyroscope particulier a amené Hubble à passer en mode sans échec en novembre après avoir renvoyé des lectures erronées similaires. L’équipe travaille actuellement à identifier des solutions potentielles. Si nécessaire, le vaisseau spatial peut être reconfiguré Cela fonctionne avec un seul gyroscopeavec l'autre gyroscope restant en réserve.
Le vaisseau spatial disposait de six nouveaux gyroscopes qui ont été installés lors de la cinquième et dernière mission d'entretien de la navette spatiale en 2009. À ce jour, trois de ces gyroscopes sont toujours opérationnels, dont celui qui vient de basculer. Hubble utilise trois gyroscopes pour une efficacité maximale, mais peut continuer à effectuer des observations scientifiques en utilisant un seul gyroscope si nécessaire.
La NASA s'attend à ce que Hubble continue à faire des découvertes révolutionnaires et à travailler avec d'autres observatoires, tels que le télescope spatial James Webb de l'agence, tout au long de cette décennie et peut-être au cours de la suivante.
Lancé en 1990, Hubble observe l'univers depuis plus de trois décennies et a récemment célébré son 34e anniversaire.
« Spécialiste de la télévision sans vergogne. Pionnier des zombies inconditionnels. Résolveur de problèmes d’une humilité exaspérante. »
-
entertainment2 ans agoDécouvrez les tendances homme de l’été 2022
-
Top News2 ans agoFestival international du film de Melbourne 2022
-
Tech1 an agoVoici comment Microsoft espère injecter ChatGPT dans toutes vos applications et bots via Azure • The Register
-
science2 ans ago
Les météorites qui composent la Terre se sont peut-être formées dans le système solaire externe
-
science3 ans ago
Écoutez le « son » d’un vaisseau spatial survolant Vénus
-
Tech2 ans ago
F-Zero X arrive sur Nintendo Switch Online avec le multijoueur en ligne • Eurogamer.net
-
entertainment1 an ago
Seven révèle son premier aperçu du 1% Club
-
entertainment1 an ago
Centenaire des 24 Heures – La musique live fournit une bande-son pour la course
